近日，在捷克布拉格舉辦的２０２４年歐洲肺癌大會（ＥＬＣＣ）上，恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥卡瑞利珠單抗聯(lián)合卡鉑和培美曲塞對比化療一線治療驅(qū)動基因陰性晚期非鱗非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）（ＣａｍｅＬ研究）的長期隨訪數(shù)據(jù)更新亮相：卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療一線治療晚期驅(qū)動基因陰性非鱗非小細胞肺癌的５年總生存（ＯＳ）率達３１。２％（化療組１９。３％），助力更多患者實現(xiàn)長生存；４ 年和５年無進展生存 （ＰＦＳ） 率均為１６。１％，顯著控制患者的疾病進展，降低疾病進展風(fēng)險達４５％。
五年生存率是臨床評估癌癥臨床治愈的重要指標(biāo)。ＣａｍｅＬ研究中卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療組中近１／３的晚期肺癌患者生存期突破５年，是恒瑞醫(yī)藥作為中國醫(yī)藥創(chuàng)新代表性企業(yè)為延長癌癥患者生命作出的又一積極貢獻。
肺癌給患者及家庭帶來巨大的健康及經(jīng)濟負擔(dān)，而肺癌早期癥狀容易被忽視，絕大部分肺癌患者確診時已是晚期。ＣａｍｅＬ研究牽頭研究者、同濟大學(xué)附屬東方醫(yī)院周彩存教授表示：“卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療一線治療晚期ＮＳＣＬＣ ＩＩＩ期臨床研究５年ＯＳ率的公布，極大提升了醫(yī)生和患者用藥的信心。”
他解釋，對于大多數(shù)人來說，晚期肺癌似乎與“絕癥”畫上了等號，但實際上，我們的治療目標(biāo)是讓更多的晚期肺癌患者可以在合理治療后獲得長期生存，跨過５年大關(guān)。同時，該臨床研究的主要療效指標(biāo)都取得了陽性結(jié)果，凸顯了免疫治療用于前線治療的重要性?？ㄈ鹄閱慰孤?lián)合化療一線治療ＮＳＣＬＣ擁有確切的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，可進一步指導(dǎo)臨床實踐中的應(yīng)用。
恒瑞醫(yī)藥總經(jīng)理戴洪斌表示：“ＣａｍｅＬ研究５年隨訪數(shù)據(jù)的公布，體現(xiàn)了恒瑞醫(yī)藥助力實現(xiàn)健康中國２０３０戰(zhàn)略目標(biāo)的責(zé)任和擔(dān)當(dāng)。未來公司將努力開發(fā)更多臨床急需的新藥好藥，造福全球患者。”
他表示，作為一家不斷走向國際化的創(chuàng)新型制藥企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥始終堅持“銳意創(chuàng)新、攻堅克難、造?；颊?rdquo;的研發(fā)理念，致力于讓更多創(chuàng)新藥惠及更多患者。目前公司累計研發(fā)投入近４００億元，在中國已獲批上市１６款創(chuàng)新藥，其中１３款創(chuàng)新藥進入國家醫(yī)保目錄，不斷提升中國患者用藥的可及性和可負擔(dān)性。恒瑞的創(chuàng)新將來也必將走向全球，服務(wù)全球的患者。
據(jù)介紹，五十余年來，恒瑞醫(yī)藥始終秉持以患者為中心的理念，圍繞未獲滿足的臨床需求進行新藥研發(fā)，公司另有８０多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，２７０多項臨床試驗在國內(nèi)外開展，其中卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼（“雙艾”組合）肝癌一線治療適應(yīng)癥上市申請獲美國ＦＤＡ受理。同時，公司積極與全球領(lǐng)先醫(yī)藥企業(yè)合作，推動研發(fā)成果快速轉(zhuǎn)化，目前已實現(xiàn)以抗癌創(chuàng)新藥ＨＲＳ－１１６７為代表的１０項創(chuàng)新藥海外授權(quán)，僅２０２３年就達成總交易金額超４０億美元的５項授權(quán)合作。當(dāng)前，癌癥治療在全球仍存在巨大未被滿足的臨床需求，恒瑞醫(yī)藥將持續(xù)進行探索創(chuàng)新，力爭研發(fā)出更多的新藥，為癌癥創(chuàng)新治療做出積極貢獻，助力健康中國、造福全球患者。
編輯：李志
