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支持惠民守護健康 恒瑞醫(yī)藥19款產(chǎn)品通過新版國家醫(yī)保目錄調(diào)整
发稿时间:2023-12-15 14:20   来源: 新華網(wǎng)


  12月13日,《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》公布,恒瑞醫(yī)藥19款產(chǎn)品通過新版國家醫(yī)保目錄調(diào)整。

  據(jù)介紹,恒瑞醫(yī)藥一直積極響應國家醫(yī)保惠民舉措,履行企業(yè)社會責任,據(jù)統(tǒng)計,此次新版醫(yī)保藥品目錄發(fā)布后,恒瑞醫(yī)藥累計納入國家醫(yī)保的產(chǎn)品已有103個,其中有13款已上市創(chuàng)新藥進入國家醫(yī)保目錄,不斷提升患者使用優(yōu)質(zhì)藥物的可及性和可負擔性。

  款產(chǎn)品首次進入醫(yī)保

  據(jù)悉,恒瑞醫(yī)藥2款1類創(chuàng)新藥、1款2類新藥通過談判首次納入國家醫(yī)保藥品目錄,分別為磷酸瑞格列汀片、林普利塞片和鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑。

  近年來,恒瑞醫(yī)藥在糖尿病領域做了廣泛的研發(fā)管線布局,致力于為臨床應用提供更加多樣化的選擇。其中,1類新藥瑞格列汀是我國自主研發(fā)的二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑藥物,可用于成人2型糖尿?。═2DM)患者的血糖控制。

  另1類新藥林普利塞是我國首個高選擇性PI3Kδ抑制劑,用于治療既往接受過至少兩種系統(tǒng)性治療的復發(fā)或難治(R/R)濾泡性淋巴瘤(FL)成人患者,這也是恒瑞醫(yī)藥對外合作產(chǎn)品中第一個獲批上市的創(chuàng)新藥,可為復發(fā)或難治濾泡性淋巴瘤患者帶來新的治療選擇。

  2類新藥鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑用于成人術(shù)前鎮(zhèn)靜/抗焦慮,該產(chǎn)品也是全球首款鹽酸右美托咪定鼻噴劑型。據(jù)介紹,該產(chǎn)品用于2-6周歲兒童全麻手術(shù)前的鎮(zhèn)靜/抗焦慮適應癥也已上市。

  另外,公司2款首仿產(chǎn)品也在此次納入目錄。其中,布比卡因脂質(zhì)體注射液是該品種全球范圍內(nèi)獲批上市的首仿藥;而鹽酸右美托咪定氯化鈉注射液是國內(nèi)首仿產(chǎn)品,已獲得美國FDA批準在美上市。

  5款創(chuàng)新藥新增適應癥進醫(yī)保

  在“簡易續(xù)約”規(guī)則下,恒瑞醫(yī)藥5款創(chuàng)新藥的新適應癥納入國家醫(yī)保,以優(yōu)惠的價格為患者提供更多治療選擇。其中,注射用卡瑞利珠單抗聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片(“雙艾”組合),用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌一線治療新適應癥位列其中。

  一項全球多中心III期臨床研究(CARES-310研究)結(jié)果顯示,“雙艾”組合一線治療晚期肝癌中位總生存期(mOS)達到22.1個月。該研究主論文在線發(fā)表于國際頂級醫(yī)學期刊《柳葉刀》主刊(The Lancet,IF:168.9)?;谠撗芯砍晒?ldquo;雙艾”一線治療晚期肝細胞癌適應癥于今年初在國內(nèi)獲批上市,且該適應癥美國申報上市已獲FDA受理。

  同時,阿帕替尼原目錄內(nèi)適應癥成功續(xù)約。至此,卡瑞利珠單抗目前獲批的9個適應癥與阿帕替尼目前獲批3個適應癥均已納入國家醫(yī)保目錄。

  馬來酸吡咯替尼片是我國首個自主研發(fā)的抗HER1/HER2/HER4靶向藥,本次納入的2項適應癥分別為:本品與曲妥珠單抗和多西他賽聯(lián)合,適用于治療表皮生長因子受體2(HER2)陽性、晚期階段未接受過抗HER2治療的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者;本品與曲妥珠單抗和多西他賽聯(lián)合,用于HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌患者的新輔助治療。原目錄內(nèi)適應癥成功續(xù)約,目前吡咯替尼已上市所有適應癥全部納入醫(yī)保。

  羥乙磺酸達爾西利片是我國首個自主研發(fā)的新型高選擇性CDK4/6抑制劑,本次納入的適應癥為聯(lián)合芳香化酶抑制劑作為初始治療,適用于激素受體(HR)陽性,人表皮生長因子受體2(HER2)陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,為晚期乳腺癌患者提供一線治療新選擇。目前達爾西利已上市所有適應癥全部納入醫(yī)保。

  注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖是恒瑞醫(yī)藥布局患者舒適化診療領域的首個1類創(chuàng)新藥,本次納入的合并適應癥表述為:非氣管插管手術(shù)/操作中的鎮(zhèn)靜和麻醉。原目錄內(nèi)適應癥成功續(xù)約。

  原有3款創(chuàng)新藥完成目錄內(nèi)續(xù)約

  公司創(chuàng)新藥海曲泊帕乙醇胺片、硫培非格司亭注射液、氟唑帕利膠囊原目錄內(nèi)適應癥均成功續(xù)約。其中,海曲泊帕為我國首個自主研發(fā)的非肽類口服血小板生成素受體激動劑(TPO-RA),用于治療慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥、重型再生障礙性貧血。硫培非格司亭是恒瑞自主研發(fā)的第二代長效G-CSF產(chǎn)品,用于治療惡性腫瘤化療過程中性粒細胞減少癥。氟唑帕利為我國首個自主研發(fā)的PARP抑制劑,用于復發(fā)性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌的相關治療。

  此外,國內(nèi)首仿產(chǎn)品阿齊沙坦片調(diào)入常規(guī)目錄管理。

  5款產(chǎn)品取消醫(yī)保支付限定

  公司創(chuàng)新藥艾瑞昔布片及左布比卡因注射液、注射用達托霉素、注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉、鹽酸托烷司瓊注射液5款產(chǎn)品取消醫(yī)保支付限定,將惠及更多患者。

  未來,恒瑞醫(yī)藥將繼續(xù)堅持以患者為中心的理念,踐行“科技為本、為人類創(chuàng)造健康生活”的使命,持續(xù)深耕醫(yī)藥健康事業(yè),潛心研制更多新藥、好藥,同時積極響應國家醫(yī)藥政策,使優(yōu)質(zhì)治療藥物能夠以可負擔的價格惠及更多國內(nèi)患者,助力健康中國建設。
 

    編輯:郭成



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