日前,省藥監(jiān)局印發(fā)《關于加強疫情防控醫(yī)療器械注冊人/備案人綜合治理工作的通知》,提出從堅持從嚴監(jiān)管導向、落實企業(yè)主體責任、強化綜合監(jiān)管和推動社會共治等四個方面,全方位強化我省疫情防控醫(yī)療器械注冊人、備案人綜合治理。
通知要求,全省各級藥品監(jiān)管部門將疫情防控器械注冊人、備案人列為年度風險隱患排查整治工作重點,建立動態(tài)監(jiān)管檔案,明確抽驗不合格、質量管理崗位人員變更頻繁、停產(chǎn)時間較長等疫情防控器械注冊人備案人以及受托生產(chǎn)企業(yè)等為重點監(jiān)管對象,將關鍵物料供應商審核、質量管理人員履職能力與在崗情況、出廠檢驗規(guī)程的檢驗項目設置等列為重點監(jiān)管內容,采取監(jiān)督檢查、抽樣檢驗、行政告誡、責任約談、風險會商、行政處罰、行刑銜接等綜合措施,嚴防嚴控上市疫情防控器械質量安全。
根據(jù)通知,我省將持續(xù)開展懸掛藥品質量安全吹哨人告示牌試點;鼓勵各地多形式多渠道推進醫(yī)療器械注冊人、備案人生產(chǎn)質量管理“星火培訓計劃”,引導相關龍頭企業(yè)牽頭組建質量管理相關協(xié)會;加強輿情監(jiān)測和輿情信息調查評估,及時采取有效措施化解風險;加強行刑銜接,嚴厲打擊疫情防控器械違法犯罪行為,發(fā)揮查處一個、警示一片、規(guī)范一方的震懾效應。(記者 朱琳琳)
編輯:譚鵬